做实验时遇上亚洲熟妇无码乱子AV电影进气泡，估计不少实验人都得皱眉头 —— 这玩意儿不仅让基线噪音变多、冒出烦人的鬼峰，更要命的是，会直接影响定量结果的准确性和重复性，辛苦做的实验很可能白费功夫。

其实不用慌，对付气泡有套系统的办法，记住 “先预防、再判断、后处理” 的原则，就能轻松应对。

一、先做好预防：从源头杜绝气泡

对付气泡，好的办法就是让它压根不出现，这就需要咱们养成好的操作习惯，关键在这几点：

流动相脱气别偷懒

为啥脱气这么重要？因为流动相从低温储存的地方拿到实验室，或者用的时候受热，里面会溶解空气，等跑到泵或检测器里，就容易析出气泡。

具体怎么做？现代仪器大多有在线脱气机，记得一直开着；配好的流动相用之前，好超声脱气 10-20 分钟，尤其是水相或者缓冲盐比例高的溶液；要是实验要求特别高，用氦气鼓泡脱气效果稳。

溶剂使用有讲究

配流动相时别让溶剂混溶不均匀，比如有机相和水相比例差太多（像 90% 水相配 10% 有机相），就特容易出气泡，建议慢慢把水相加到有机相里，或者用磁力搅拌器搅一搅帮着溶解；另外，尽量用 HPLC 级的溶剂，纯度高、杂质少，产生气泡的概率也低。

系统启动和灌注要细致

启动仪器前，尤其是换了流动相之后，一定要用 “Purge” 功能，调个较高的流速（比如 5mL/min），把泵和在线脱气机里的气泡排干净，同时用注射器吸一吸排空阀的流出液，直到看不到气泡为止；方法开始时如果初始流速高，别直接用，先设个梯度，从低流速（比如 0.2mL/min）慢慢升到目标流速，给系统个适应压力的过程。

表 1.亚洲熟妇无码乱子AV电影气泡预防核心措施表

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二、学会判断：气泡藏在哪儿？

要是发现压力波动、基线有噪音，或者保留时间不稳定，先别急着处理，得先搞清楚气泡在哪个位置：

气泡在泵里：压力会忽高忽低，波动特别大，有时候甚至会降到零；

气泡在检测器里：基线会出现规律的、尖尖的针状噪音峰；

气泡在色谱柱里：峰形会变差、分叉，保留时间也会漂移。

表2.亚洲熟妇无码乱子AV电影气泡位置判断表​

三、及时处理：一步步排出气泡

确定气泡位置后，就按步骤来排，别慌手慌脚：

第一步：先停掉进样和检测

赶紧停止数据采集，把检测器的灯（比如 DAD/UV 灯）关掉，毕竟氘灯不便宜，得好好保护。

第二步：反向冲洗色谱柱（推荐这么做）

这方法有效，对色谱柱损伤也小。先把色谱柱连接检测器的那端卸下来，接到进样阀的排空口，或者直接连个废液瓶；然后把泵的流速调慢（比如 0.2-0.5mL/min），用流动相反向冲色谱柱 1-2 分钟，这样能靠柱压把气泡从柱子接泵的那端推出来 —— 这端的筛板孔径大，不容易堵。

提醒一句：冲之前先确认色谱柱能不能反向用（现在大多色谱柱可以），冲完记得把柱子按正确方向装回去。

第三步：大流速冲整个系统

柱子装回原位后，先不连检测器，把检测器入口端直接插进废液瓶，用较高的流速（比如 2-3mL/min，别超过柱压上限）冲系统 5-10 分钟，把残留的气泡全冲到废液里。

第四步：让系统平衡好

再把检测器接回去，用实验方法规定的初始流速平衡系统，等基线平稳、压力稳定了，再继续做实验。

四、特殊情况：泵里卡了气泡咋办？

要是气泡卡在泵的单向阀里，泵就没法正常工作，这时候可以用仪器的 “Purge” 功能，或者打开排空阀，用高流速冲泵；也能用注射器在排空阀出口反复吸，帮着排气泡，有时候轻轻敲敲单向阀，也能让气泡脱离。

后再叮嘱几句：对付气泡，预防永远比处理重要，流动相脱气一定要按规程来；发现问题先准确定位气泡位置；处理时别用太快的流速、太高的压力，免得伤了色谱柱和仪器；要是这些方法都不管用，可能是系统漏液之类的其他问题，别硬扛，及时找仪器工程师帮忙。

表3.泵内气泡专项处理表

亚洲熟妇无码乱子AV电影气泡异常处理流程

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